SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – La farmacéutica danesa Novo Nordisk anunció este 28 de octubre que presentará 12 trabajos científicos sobre semaglutida y otras investigaciones relacionadas con la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), una enfermedad que puede provocar daños graves en el hígado.
Las presentaciones están programadas para el congreso The Liver Meeting 2026, organizado por la Asociación Estadounidense para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD), del 5 al 9 de noviembre en Denver, Estados Unidos.
Uno de los trabajos destacados es PLATINUM-Truveta, un estudio observacional retrospectivo que compara semaglutida de 2,4 miligramos con resmetirom mediante registros médicos de 30 sistemas sanitarios estadounidenses.
La investigación incluyó a 2.873 pacientes tratados con semaglutida y 2.285 con resmetirom, y evaluó cambios en enzimas hepáticas, peso corporal, hemoglobina glucosilada y otros indicadores metabólicos durante tres y seis meses.
Los resultados completos están previstos para el 6 de noviembre, por lo que todavía no es posible establecer cuál de los tratamientos obtuvo mejores resultados a partir del comunicado.
La compañía también dará a conocer un análisis del ensayo clínico de fase 3 ESSENCE centrado en personas con MASH e índice de masa corporal inferior a 27. El ensayo general incluye 1.197 participantes y compara semaglutida de 2,4 miligramos con placebo.
Su investigación contempla tanto los cambios observados en el tejido hepático como la evaluación de posibles beneficios clínicos a largo plazo, cuya fase de seguimiento continúa.
Los nuevos datos del subgrupo serán presentados el 8 de noviembre y, por tratarse de un análisis posterior al diseño original, requieren una interpretación prudente.
El programa científico incluirá además resultados del estudio RHODIUM-2, que examinó registros de 2.479 pacientes que iniciaron semaglutida frente a 70.702 que no comenzaron ese tratamiento. También se presentarán investigaciones sobre efruxifermina, un medicamento experimental estudiado en personas con cirrosis compensada asociada a MASH, incluidos nuevos análisis del ensayo SYMMETRY.
Novo Nordisk advirtió que los estudios basados en registros clínicos pueden identificar asociaciones, pero no demostrar por sí solos relaciones de causa y efecto.
Martin Holst Lange, director científico y vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Novo Nordisk, señaló que la MASH suele pasar inadvertida y sin diagnóstico, lo que permite que el daño hepático avance.
El directivo defendió la importancia de detectarla y tratarla antes, y destacó que los trabajos anunciados buscan ampliar el conocimiento sobre la enfermedad.
La compañía también recordó que la semaglutida de 2,4 miligramos cuenta con aprobación acelerada de la FDA estadounidense para determinados adultos con MASH y fibrosis hepática, sin cirrosis, aunque la continuidad de esa autorización puede depender de la confirmación de beneficios clínicos en investigaciones posteriores.
La información central del anuncio fue contrastada con fuentes oficiales:
Comunicado original de Novo Nordisk, 28 de octubre de 2026. Confirma el anuncio de las 12 investigaciones, las características generales de los estudios y las declaraciones del directivo. Novo Nordisk
AASLD: The Liver Meeting 2026. Confirma las fechas del 5 al 9 de noviembre y la sede en Denver. AASLD
FDA: ficha oficial de semaglutida (Wegovy). Respalda la indicación de MASH no cirrótica con fibrosis F2-F3 y las condiciones de la aprobación acelerada.
