SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – Un medicamento experimental desarrollado por la farmacéutica estadounidense Merck & Co. logró prolongar la supervivencia de mujeres con cáncer de endometrio avanzado o recurrente que habían recibido tratamientos anteriores.
Los resultados del ensayo clínico de fase 3 TroFuse-005, presentados el 26 de octubre durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), indican que las pacientes tratadas con sacituzumab tirumotecán (sac-TMT) alcanzaron una mediana de supervivencia de 19 meses, frente a 12,1 meses entre quienes recibieron quimioterapia.
La investigación incluyó a 776 pacientes cuyo cáncer había progresado o reaparecido después de tratamientos previos. Las participantes fueron asignadas aleatoriamente a recibir el medicamento experimental o una de dos quimioterapias seleccionadas por sus médicos: doxorrubicina o paclitaxel.
Según los datos divulgados por Merck, sac-TMT redujo un 32 % el riesgo de muerte durante el período evaluado, mientras que el riesgo de progresión de la enfermedad o fallecimiento disminuyó un 41 % en comparación con el grupo tratado mediante quimioterapia.
Los investigadores también observaron diferencias en el tiempo durante el cual la enfermedad permaneció sin progresar. Las pacientes que recibieron sac-TMT alcanzaron una mediana de 7,2 meses sin progresión, frente a 3,9 meses en el grupo de comparación.
Además, aproximadamente el 35 % de las mujeres tratadas con el medicamento experimental presentó una reducción del tamaño de sus tumores, mientras que esa respuesta se registró en cerca del 17 % de quienes recibieron quimioterapia.
El fármaco, desarrollado conjuntamente con la empresa china Kelun-Biotech, utiliza un anticuerpo dirigido a la proteína TROP2 para transportar una sustancia antitumoral hacia las células que expresan esa proteína.
La mejoría observada estuvo acompañada de una mayor frecuencia de reacciones adversas graves relacionadas con el tratamiento. Cerca del 54 % de las pacientes que recibieron sac-TMT presentó estos efectos, frente al 41 % del grupo tratado con quimioterapia.
Asimismo, alrededor del 3 % de las participantes que utilizaron el medicamento experimental suspendió su administración debido a los efectos secundarios.
Estos resultados muestran que los beneficios de supervivencia deben valorarse junto con los riesgos de seguridad identificados durante la investigación.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aceptó evaluar sac-TMT mediante un procedimiento de revisión prioritaria, con una decisión prevista para junio de 2027. Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories, expresó que la compañía espera obtener una autorización antes de la fecha establecida para facilitar el acceso de las pacientes al tratamiento.
Los resultados fueron difundidos durante el congreso ESMO 2026 y representan evidencia favorable para esta población específica, aunque el medicamento continúa en evaluación regulatoria en Estados Unidos.
Fuentes y verificación científica
Se contrastaron los datos de Reuters con el comunicado original de Merck y la publicación científica del ensayo TroFuse-005.
Reuters, 26 de octubre de 2026. Noticia original, atribuida al periodista Kamal Choudhury. 95.5 WIFC
Merck: resultados oficiales de TroFuse-005. Confirma los porcentajes, las medianas de supervivencia y los efectos adversos. Merck.com
The Lancet: publicación científica de TroFuse-005. Estudio de fase 3 publicado el 26 de octubre de 2026, encabezado por Domenica Lorusso y colaboradores. Life Science Network
ClinicalTrials.gov: registro NCT06132958. Identificador del ensayo utilizado para comprobar su diseño y objetivos.
Precisión importante: El 32 % representa una reducción relativa del riesgo de muerte durante el seguimiento del ensayo, no que el medicamento evite la muerte de 32 de cada 100 pacientes. Asimismo, los 19 y 12,1 meses son medianas de supervivencia, no promedios.
